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Laboratoire de Chimie Thérapeutique
UMR INSERM 990

Contacts :

Directeur : Professeur Pascal COUDERT (Responsable du Master « Sciences du Médicament »)
 

Adresse :

Laboratoire de Chimie Thérapeutique
Faculté de Pharmacie
28, Place Henri Dunant
BP 38 63001 Clermont-Ferrand Cedex FRANCE

Tél. -Phone : (33) 04 73 17 79 86

Statut de l'équipe :


Mots clés :


Effectifs :

Enseignants-chercheurs :

Pascal COUDERT Dr PhD, Professor
Valérie WEBER Dr PhD, Assistant Professor
Caroline DECOMBAT Dr PhD, Assistant Professor
Nancy TY Dr PhD, Assistant Professor

Personnel :

Annie FOURNIER, Adjoint Technique

Etudes Pharmaceutiques - Faculté de Pharmacie - Université d'Auvergne


FORMATION COMMUNE DE BASE

 

DFGSP2

  • UE 1 - Apprentissage des techniques et gestes de base (1,5 h de TP)
  • UE 5 - Voies d’accès aux substances actives médicamenteuses (7 h de CM, 2 h d'ED et 6 h de TP)
  • UE 7 - Sciences analytiques (3 h de TP)
  • UE 9 - Sciences pharmacologiques (3 h de CM)
  • UE 10 - Formulation, fabrication et aspects biopharmaceutiques des médicaments (2 h de CM)

DFGSP3

  • UE 2 - Substances actives (34 h de CM)
  • UE 3 - Enseignements coordonnés           EC 10 : Douleur-inflammation (5 h de CM), EC 11 : Diabète (1 h de CM), EC 12 : Allergologie (2 h de CM)
  • UE 4 - Biopharmacie (2 h de CM)
  • UE 7 - Utilisation des outils de l’information scientifique (4 h d'ED)

DFASP1 :

  • UE 1 - Pathologies, sciences biologiques et thérapeutiques : EC 1 - Stratégies anti-infectieuses (13 h de CM), EC 2 : Cardiovasculaires (5 h de CM), EC 6 : Oncologie (3h de CM)
  • U.E. Ind 1 : Base de recherche et de développement des médicaments (3 h de TD)

5ème année de Pharmacie - option INDUSTRIE

  • UE 3A - Production et développement (4 h de TD et 12 h de TP)

6ème année de Pharmacie

  • UE 6.6 Pharmacie Vétérinaire (8 h de CM)

UNITES d'ENSEIGNEMENT OPTIONNELLES

  • Conception et optimisation de principes actifs (14 h de CM et 6 h de TP)
  • Outils utilisés en développement de médicaments (4 h de CM et 2 h d'ED)
  • Etudes des procédés de productions industriels (2 h de CM)
  • U.E. Ind.opt 3 : Découverte et optimisation de la substance active : les outils actuels
 

AUTRES CURSUS

FACULTE DE PHARMACIE - UNIVERSITE D'AUVERGNE

  • Licence Professionnelle Industries chimiques et pharmaceutiques : outils de production industrielle, option formulation, développement et ingénierie pharmaceutique (20 h de CM et ED)
  • Licence de Biologie Cellulaire et Physiologie mention Nutrition (L2) : Principales classes thérapeutiques (22 h), RSA (3 h)
  • Master M1 Sciences de la Vie et de la Santé : UE F5 - Conception de Nouveaux Principes Actifs et Etudes de leurs voies de Métabolisme (26 h) 
  • Master M1 Sciences de la Vie et de la Santé : UE F6 - Optimisation de principes actifs (28 h)
  • Master M2 Sciences de la vie et de la Santé : UE O10 - Analyse de données et Drug design (22 h)
  • Master M2 Diagnostic Médical : UE 5 - Techniques informatiques d'analyse moléculaire (4h)
  • Diplôme d’Université : Médicaments du diabète de type II (1 h)


Ecole Nationale Supérieure de Chimie ENSCCF - UNIVERSITE BLAISE PASCAL

Option COFI : Les grandes classes de médicaments : relations structure-activité, stratégies thérapeutiques (35 h de CM)



Stages proposés au Laboratoire :

Contact : Dr Valérie Weber (valerie.weber@udamail.fr)
· Stages de Licence
· Stages de Master « Sciences du Médicament »


Organisation de modules d'enseignement et de diplômes de 3ème cycle

Le service de Chimie Thérapeutique a la responsabilité de l’organisation des enseignements suivants :

· DFGSP2 : UE 5 - Voies d’accès aux substances actives médicamenteuses (51h)
· Master M1 « Sciences du Médicament » : Conception de Nouveaux Principes Actifs et Etudes de leurs voies de Métabolisme (40h), Optimisation de principes actifs (50 h)
· Master M2 « Sciences du Médicament » : Analyse de données et Drug design (40 h)


Publications :

Nifuroxazide photodecomposition : identification of the (Z)-isomer by 1H-NMR study, N. BOUSSAC, M.J. GALMIER, G. DAUPHIN, M. MADESCLAIRE and C. LARTIGUE, Microchim. Acta, 2003, 141, 179-181.

Regioselective interaction of some symmetrical ketones with (1S, 2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, M. MADESCLAIRE, P. COUDERT, V. P. ZAITSEV and Yu. V. ZAITSEVA, Chem. Het. Comp., 2004, 10, 40, 1310-1314.

New 3- and 4-Hydroxyfuranones as Anti-Oxidants and Anti-Inflammatory Agents, V. WEBER, C. RUBAT, E. DUROUX, C. LARTIGUE, M. MADESCLAIRE and P. COUDERT, Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 4552-4564.

Synthesis of 2-oxazolidinones from (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, M. MADESCLAIRE, P. COUDERT, V. P. ZAITSEV and J. V. ZAITSEVA, Chem. Het. Comp., 2006, 42, 4, 506-511.

Diastereoselective reaction of (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol with aromatic aldehydes. Synthesis of (1R,2R,4S,5S,8S)-2,8-diaryl-4-(4-nitrophenyl)-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octanes, M. MADESCLAIRE, P. COUDERT, V. GAUMET, V. P. ZAITSEV and Yu. V. ZAITSEVA, Chem. Het. Comp., 2006, 42, 5, 665-670.

X-Ray structural analysis of (1R,2R,4S,5S,8S)-2,8-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octanes, M. MADESCLAIRE, P. COUDERT, V. GAUMET, V. P. ZAITSEV and Yu. V. ZAITSEVA, Chem. Het. Comp., 2006, 42, 6, 813-817.

Brevet n° 06291157.3 déposé le 17/07/06 suivi d’une demande internationale de PCT (PCT/IB2007/002022) déposé le 17/07/07 en partenariat avec INSERM Transfert, V. Weber et J.C. MADELMONT.

Synthesis of isomeric 2-oxazolidinones from (1R,2R)- and (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediols, M. MADESCLAIRE, V.P. ZAITSEV, J.V. ZAITSEVA and S. K. SHARIPOVA, Chem. Het. Comp., 2007, 43, 1325.

(2R,3S)-2-Ammonio-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid chloride monohydrate, V. GAUMET, V. WEBER, V.P. ZAITSEV and M. MADESCLAIRE, Acta Cryst., 2008, E64, o1003-o1004.

Synthesis and cytotoxic properties of new fluorodeoxyglucose-coupled chlorambucil derivatives, B. REUX, V. WEBER, M-J GALMIER, M. BOREL, M. MADESCLAIRE, J-C. MADELMONT, E. DEBITON, P. COUDERT, Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 5004-5020.

Evaluation of Radiolabeled (Hetero)aromatic Analogues of N-(2-diethylaminoethyl)-4-iodobenzamide for Imaging and Targeted Radionuclide Therapy of Melanoma, J.M. CHEZAL, J. PAPON, P. LABARRE, C. LARTIGUE, M.J. GALMIER, C. DECOMBAT, O. CHAVIGNON, J. MAUBLANT, J.C. TEULADE, J.C. MADELMONT, N. MOINS, J. Med. Chem., 2008, 51, 3133-3144.

Preclinical investigation of tolerance and antitumour activity of new fluorodeoxyglucose-coupled chlorambucil alkylating agents, E. MIOT-NOIRAULT, B. REUX, E. DEBITON, J-C. MADELMONT, J-M. CHEZAL, P. COUDERT, V. WEBER, Invest. New Drugs., 2011, 29, 424-433.

Design, synthesis and in vitro drug release investigation of new potential 5-FU prodrugs, P. Daumar, C. Decombat, J-M Chezal, E. Debiton, M. Madesclaire, P. Coudert, M-J Galmier, Eur. J. Med. Chem., 2011, DOI 10.1016/j.ejmech.2011.04.010.


 

dernière mise à jour le 29/02/2016 par Caroline DECOMBAT

Clermont Université Université Clermont Auvergne